DEBRA Italia Onlus

Martedì, 9 Febbraio 2010 - ore 9:44
Giornata delle Malattie Rare 2010

DEBRA e i Bambini Farfalla ti danno il benvenuto!
Questo è il sito ufficiale dell'associazione per
la ricerca sull'Epidermolisi Bollosa
e la tua porta d'accesso all'unica organizzazione nazionale no profit
impegnata a promuovere la ricerca di una terapia
e a fornire informazioni e sostegno ai malati e alle famiglie

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L'Epidermolisi Bollosa (EB) è una rara e devastante malattia genetica della pelle che causa continue lesioni cutanee caratterizzate da distacco dell'epidermide (parte superficiale della pelle) dal derma (parte profonda della pelle).
Questo distacco produce infezioni continue, dolore, perdita di liquidi, squilibri nei parametri ematici, estese cicatrici e spesso culmina nello sviluppo di tumori cutanei.

Approfondisci...
Il Nettare della Libertà
Fondazione Just Italia

Da Fondazione Just Italia 200.000 euro a favore della ricerca per i Bambini Farfalla.

Il 15 Maggio si è concluso il progetto "Il Nettare della Libertà" promosso dalla Fondazione JUST Italia a favore di Debra Italia.
JUST Italia ha stabilito di devolvere 200.000,00 euro all'Associazione che andranno interamente a sostegno della ricerca... [leggi tutto...]


 

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