DEBRA Italia Onlus

Venerdì, 6 Maggio 2016 - ore 22:36

Dona il 5x1000 a DEBRA
 

DEBRA e i Bambini Farfalla ti danno il benvenuto!
Questo è il sito ufficiale dell'associazione per
la ricerca sull'Epidermolisi Bollosa
e la tua porta d'accesso
all'unica organizzazione nazionale no profit
impegnata a promuovere la ricerca di una terapia
e a fornire informazioni e sostegno ai malati e alle famiglie

Iscriviti anche tu a DEBRA Italia Onlus
Con un contributo di soli 20€
potrai partecipare a tutte le attività associative ed essere sempre aggiornato
ISCRIVITI ORA!!!

 

una D-SHIRT per la Ricerca

Le Ultime
News ed Eventi › News
Dolce profumo di primavera, di nuova vita. Nell'aria un vento d'amore, che farà...
 
News ed Eventi › News
Carissimi amici, siamo lieti di annunciarvi che è appena partito il progetto “La voce...
 
News ed Eventi › Calendario eventi
Gentili Soci, E’ convocata l'Assemblea Generale Ordinaria per l'approvazione del...
 
Area Stampa › Rassegna Stampa
Leggi QUI l'intervista al Presidente DEBRA Itaalia, Cinzia Pilo su Comunicare il Sociale.
 
News ed Eventi › News
Il 16 Gennaio si è svolta l'assemblea straordinaria richiesta dai soci di Debra Italia...
 
DEBRA › I nostri PROGETTI
Milano, 25 Gennaio 2016 E' partito il reclutamento di volontari per la sperimentazione in fase...
 
Dona il 5x1000
Dona il 5x1000 a DEBRA
Aiutaci a sostenere l'unica possibile cura per i Bambini Farfalla: LA RICERCA!
Dona il 5x1000 a DEBRA!!
Ricerca
Ricerca
L'Epidermolisi Bollosa (EB) è una rara e devastante malattia genetica della pelle che causa continue lesioni cutanee caratterizzate da distacco dell'epidermide (parte superficiale della pelle) dal derma (parte profonda della pelle).
Questo distacco produce infezioni continue, dolore, perdita di liquidi, squilibri nei parametri ematici, estese cicatrici e spesso culmina nello sviluppo di tumori cutanei.

Approfondisci...