DEBRA Italia Onlus

Sabato, 6 Febbraio 2016 - ore 16:22

Dona il 5x1000 a DEBRA
 

DEBRA e i Bambini Farfalla ti danno il benvenuto!
Questo è il sito ufficiale dell'associazione per
la ricerca sull'Epidermolisi Bollosa
e la tua porta d'accesso
all'unica organizzazione nazionale no profit
impegnata a promuovere la ricerca di una terapia
e a fornire informazioni e sostegno ai malati e alle famiglie

Iscriviti anche tu a DEBRA Italia Onlus
Con un contributo di soli 20€
potrai partecipare a tutte le attività associative ed essere sempre aggiornato
ISCRIVITI ORA!!!

 

una D-SHIRT per la Ricerca

Le Ultime
DEBRA › I nostri PROGETTI
Milano, 25 Gennaio 2016 E' partito il reclutamento di volontari per la sperimentazione in fase...
 
News ed Eventi › Calendario eventi
Tema: La voce del paziente. Lo slogan: “Unitevi a noi per far sentire la voce delle malattie...
 
News ed Eventi › Calendario eventi
Milano 18 - 20 Febbraio 2016 "1st WAidid Congress" Congresso internazionale della World...
 
News ed Eventi › News
A causa del mancato funzionamento della casella di posta elettronica ricevuta al suo insediamento,...
 
News ed Eventi › Calendario eventi
Si comunica come informazione che è stata convocata l'Assemblea Straordinaria dei Soci...
 
Area Stampa › Rassegna Stampa
DEBRA Italia Onlus ringrazia sentitamente per il prezioso supporto:Il Sindaco Giorgio Zinno di...
 
Dona il 5x1000
Dona il 5x1000 a DEBRA
Aiutaci a sostenere l'unica possibile cura per i Bambini Farfalla: LA RICERCA!
Dona il 5x1000 a DEBRA!!
Ricerca
Ricerca
L'Epidermolisi Bollosa (EB) è una rara e devastante malattia genetica della pelle che causa continue lesioni cutanee caratterizzate da distacco dell'epidermide (parte superficiale della pelle) dal derma (parte profonda della pelle).
Questo distacco produce infezioni continue, dolore, perdita di liquidi, squilibri nei parametri ematici, estese cicatrici e spesso culmina nello sviluppo di tumori cutanei.

Approfondisci...