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Rassegna Stampa
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Dalla Svizzera abbiamo ricevuto il seguente articolo sulla vita con EB, che presta particolare attenzione al momento della nascita di un Bambino Farfalla e alle difficoltà cui vanno incontro i genitori.
Il Caffè
Articolo tratto da il quotidiano L'Arena del 23 Marzo 2009,
articolo tratto da il quotidiano L'Arena del 14 Marzo 2009,
articolo tratto sito web Vita.it
A Roma un convegno organizzato dall'Associazione DEBRA
di ELENA CASTAGNI
ROMA - Che cosa ha in comune il piccolo Nicola, che nessuno può toccare neanche con una piuma che se no si rompe, con Eva, sette anni di torture per colpa della pelle a squame che la ricopre da quando è nata? E loro due insieme, cosa condividono con Marco, 15 anni,... [leggi tutto...]
Quelle malattie della pelle classificate come "minori".
ilGiornale, 6 Aprile 2007
Non abbandonate il "bambino farfalla". Asl di Catania nega le cure ad un bambino affetto da una malattia rara.
Guidasicilia.it, 29 Gennaio 2008
La Farfalla d'argento di Debra Italia Onlus
www.lamianotizia.com , 28 Febbraio 2008
Un giorno speciale per chi soffre di malattie rare.
ilGiornale, 29 Febbraio 2008
Il 29 febbraio 2008 si celebra anche in Italia la Prima Giornata Europea delle Malattie Rare.
www.tgcom.mediaset.it, 29 Febbraio 2008
Beatrice cerca una cura a Modena.
La Gazzetta di Modena, 1 Marzo 2008