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Cara Famiglia DEBRA, riportiamo di seguito i link agli interventi (in inglese e francese) del Congresso DEBRA Interantion che si è svolto a Parigi. VERSIONE INGLESE VERSIONE FRANCESE DEBRA Italia Onlus
Cari amici, finalmente è on-line il video della IV Giornata delle Malattie Rare di Modena dello scorso 26 Febbraio 2011. Ringraziamo il nostro Testimonial Umberto Guidoni per averci dedicato il suo tempo, i ragazzi del Gruppo di Auto Mutuo Aiuto con i quali abbiamo condiviso questa...
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Realizzata grazie al sostegno dell'Associazione Debra Italia Onlus, l'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma inaugura una struttura, l'unica al mondo, dedicata ai pazienti affetti da Epidermolisi Bollosa Ereditaria
Di seguito il video della terza Giornata Malattie Rare 2010 a Modena: Guarda il VIDEO.
Di seguito il video della Giornata Malattie Rare 2009 con Paola Zotti. Guarda il VIDEO.
Questo è il video su Tomorrow Think Of Me, l'evento promosso da DEBRA Italia che si è svolto il 13 e 14 dicembre 2009 in contemporanea a Roma, New York e Toronto a favore dei bambini farfalla.
Nella puntata di Uno Mattina dell'11 dicembre 2009, in occasione della grande maratona TELETHON per finanziare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche, si parla dei Bambini Farfalla e della ricerca sull'epidermolisi bollosa.
Courteney Cox invita a sostenere la ricerca su EB e a trovare una cura per i Bambini Farfalla.
La grande attrice americana è la portavoce di EBMRF, l'associazione EB che è molto attiva in California dove opera in stretta collaborazione con i ricercatori dell'Università di...
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Paola Zotti parla della strategia della condivisione nella ricerca sulle Malattie Rare durante l'Open Door Event a Basilea organizzato da mondoBiotech il 27 agosto 2009.
Milano. L'on. Mariella Bocciardo presenta la 1DAY2WIN, maratona ciclistica benefica.
Si correrà l'11 e il 12 settembre a Cesenatico.
