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Giovedì, 11 Agosto 2016 - ore 19:36
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Si comunica che la pagina Facebook di Debra Italia Onlus non è attualmente visibile perché ha avuto problemi di malfunzionamento ed è in lavorazione dalla stessa Facebook. Stiamo seguendo i lavori perché venga ripristinata al più presto.
L'assemblea dei soci svoltasi lo scorso 23 Giugno ha eletto il seguente Comitato Direttivo: Cinzia Pilo (Presidente) Rosalba Torelli Giovanna Iosue Valeria Manca Stefano Demasi Tanti auguri di buon lavoro al nuovo Comitato Direttivo! Debra Italia Onlus
Dolce profumo di primavera, di nuova vita. Nell'aria un vento d'amore, che farà sbocciare nuova speranza nei cuori. Tanti auguri di una serena e felice giornata di Pasqua a tutte le farfalle e le loro famiglie Buona Pasqua! DEBRA Italia Onlus
Carissimi amici, siamo lieti di annunciarvi che è appena partito il progetto “La voce delle persone affette da Epidermolisi Bollosa. Percezione della malattia, dimensioni rilevanti e aspettative per il futuro”. Si tratta di un'indagine che si svolgerà attraverso... [leggi tutto...]
Il 16 Gennaio si è svolta l'assemblea straordinaria richiesta dai soci di Debra Italia con eccezionale partecipazione di assoociati intervenuti, di persona o per delega, da tutta Italia. Il verbale dell'assemblea è già circolato da giorni tra i soci che ne hanno fatto... [leggi tutto...]
A causa del mancato funzionamento della casella di posta elettronica ricevuta al suo insediamento, il Presidente non ha ricevuto molte delle email inviate all'indirizzo [email protected] Si chiede pertanto di utilizzare, per tutte le email o richieste indirizzate al presidente la... [leggi tutto...]
Cara Famiglia DEBRA, con immenso piacere vi comunichiamo la prima fra le numerose novità per il 2015!!! A partire dal 1 Gennaio 2015, infatti, la QUOTA ASSOCIATIVA DEBRA ITALIA sarà di EURO 20.00 Nel corso del 2015 altre novità molto interessati riguarderanno le attività... [leggi tutto...]
MALATTIE RARE AVVISO IMPORTANTE: SPAZIODISABILITA’ di REGIONE LOMBARDIA OFFRE INFORMAZIONI E RISPOSTE SU MALATTIE RARE GENETICHE Si comunica che da agosto presso Regione Lombardia è attivo SpazioDisabilità il nuovo servizio informativo dedicato alle persone con... [leggi tutto...]
La Settimana Internazionale Epidermolisi Bollosa per i Bambini Farfalla Come tutti gli anni, si avvicina la nostra settimana!!! Vi ricordiamo che la Settimana Internazionale DEBRA avrà luogo dal 25 al 31 Ottobre 2013 in tutto il mondo e ha come scopo quello di sensibilizzare quante... [leggi tutto...]
Giornata delle Malattie Rare 2013 http://www.rarediseaseday.org/country/it/italy Malattie Rare Senza Frontiere Ci sono probabilmente più di cento milioni di persone nel mondo colpite da una malattia rara. Abbattere le barriere per le malattie rare è essenziale per tutti i malati rari.... [leggi tutto...]

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